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Key Visual REHACARE International 2026
Foto: Collage von ganz vielen Portraits von unterschiedlichen Menschen; Copyright: PantherMedia/Andriy Popov

Unsichtbar sind viele. Daher ist es wichtig, ihnen ein Gesicht zu geben und Gehör zu verschaffen!

Thema des Monats Dezember 2019

Leben mit chronischen Krankheiten und unsichtbaren Behinderungen

Erkennbar auf den ersten Blick – das trifft längst nicht auf alle Erkrankungen und Behinderungen zu. Umso wichtiger ist es daher, gerade den Menschen in der Öffentlichkeit ein Gesicht zu geben, die sonst meist nicht beachtet werden. Wie verschiedene Organisationen sowie die sozialen Netzwerke ihren Beitrag dazu leisten, erfahren Sie im Thema des Monats Dezember: Leben mit chronischen Krankheiten und unsichtbaren Behinderungen.

Selten, chronisch, unsichtbar: Behinderungen und Erkrankungen ein Gesicht geben
Foto: Star, der am roten Teppich aus einer Limousine aussteigt und dabei von Medienvertretern fotografiert wird; Copyright: PantherMedia/Corepics
Behinderungen können uns alle treffen – die einen eher, die anderen später. Aber die Wahrscheinlichkeit, dass wir alle irgendwann in unserem Leben einmal eine körperliche Einschränkung erfahren, ist recht groß. Auch Stars, Sportler oder Politiker sind nicht davor gefeit. Und es hilft den "normalen" Betroffenen, wenn ihre Erkrankung ein bekanntes Gesicht bekommt. Denn dann wird auch ihnen eine Aufmerksamkeit zuteil, die sie sonst – gerade im Bereich der Seltenen und/oder chronischen Erkrankungen nicht bekommen.
Hier geht es zum Leitartikel

Social Media als Treffpunkt für Menschen mit unsichtbaren Behinderungen und chronischen Erkrankungen
Foto: Junge Frau bedient ihr Smartphone; Copyright: PantherMedia / Antonio Guillen Fernández
Sichtbarkeit und Austausch – das sind nur zwei Beweggründe, warum sich Menschen mit chronischen Erkrankungen und unsichtbaren Behinderungen in den sozialen Netzwerken präsentieren. In Wort und Bild und mit Hilfe von Hashtags berichten sie aus ihrem Alltag und geben sich und ihren Symptomen ein Gesicht.
Hier geht es zum Artikel über Social Media

Bessere Versorgung und Vernetzung: Wie Netzwerke für Menschen mit Seltenen Erkrankungen kämpfen
Foto: Eine Gruppe Menschen mit roten Luftballons bei einer Veranstaltung zum Rare Disease Day in Berlin; Copyright: ACHSE e.V.
Weltgesundheitstage haben alle das Ziel gemein, auf Erkrankungen und das Leben der Betroffenen aufmerksam zu machen. Für etwa vier Millionen Menschen in Deutschland ist der Rare Disease Day am 29.2.2020 so ein Tag. Am internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen richtet sich der Fokus auf sie und ihr Leben. Weshalb so ein Tag wichtig ist und welche Organisationen, das ganze Jahr über für Betroffene kämpfen, hat sich REHACARE.de einmal angeschaut.
Hier geht es zum Artikel über Netzwerke
Gif-Animation: REHACARE 2026 vom 23. bis 26. September 2026 in Düsseldorf, verlinkt auf "mehr Infos zur Messe"

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