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Tag der seltenen Erkrankungen: 25. Februar 2012 in Essen

Foto: Plakat der Veranstaltung 

Die Europäische Union hat den letzten Tag im Februar als offiziellen Tag für Menschen mit seltenen Erkrankungen eingerichtet, um Politik und Gesellschaft auf die Anliegen der Betroffenen einer chronischen seltenen Erkrankung und ihren Angehörigen aufmerksam zu machen.

In Deutschland leben über vier Millionen Menschen die an einer seltenen Erkrankung leiden, in ganz Europa wird die Zahl auf fast 20 Millionen geschätzt. Von diesen seltenen Erkrankungen sind in Europa über 6000 bekannt, manchmal sind es nur eine Handvoll Menschen oder einzelne Personen, die mit einer dieser Erkrankungen leben.

Um den Patienten im Ruhrgebiet die Möglichkeit zu geben, sich über ihre seltene Erkrankung auszutauschen, findet bereits zum dritten Mal in Essen der Tag der seltenen Erkrankungen statt.

Am Samstag, den 25. Februar 2012, von 10 Uhr bis 20 Uhr im Einkaufscenter Limbeckerplatz in Essen, haben Patienten, Angehörige, Ärzte, Pfleger, Krankenkassen, Presse, Politik und die Öffentlichkeit die Möglichkeit, sich bei mehr als 20 Selbsthilfeverbänden und Beratungsstellen zu informieren.

Zu folgenden Erkrankungen und Themen stehen Selbsthilfeverbände und Beratungsstellen zur Verfügung:

- Alternierende Hemiplegie
- Apert-Syndrom
- Ataxie
- Chronic Fatigue Syndrome (CFS)
- Clusterkopfschmerz
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Epidermolysis Bullosa
- Fibromyalgie-Syndrom (FMS)
- Klinefelter-Syndrom
- Leukodystrophie
- Morbus Gaucher
- Morbus Osler
- Multiple Chemical Sensitivity (MCS)
- Neuroendokrine Tumoren
- Neurofibromatose
- Primäre sklerosierende Cholangitis (PSC)
- Rett-Syndrom
- Skoliose
- Syringomyelie
- angeborene Gefäßfehlbildungen
- angeborene Schilddrüsenerkrankungen
- seltene Krebserkrankungen
- seltene Lebererkrankungen
- seltene rheumatische Erkrankungen.

REHACARE.de; Quelle: Die Schmetterlinge e. V. – Schilddrüsenbundesverband


- Mehr über Die Schmetterlinge e. V. – Schilddrüsenbundesverband unter: www.sd-bv.de