Welt-Zerebralparese-Tag – für Inklusion und gesellschaftliche Teilhabe

Frau Aigner, heute ist Welttag der Zerebralparese und Sie selbst sind von der Behinderung betroffen. Bitte stellen Sie sich kurz vor.

Janine Aigner: Mein Name ist Janine Aigner. Ich bin 30 Jahre alt und habe seit meiner Geburt eine Zerebralparese. Ich lebe derzeit noch bei meiner Mutter, möchte aber bald mit 24-Stunden-Assistenzen in einer eigenen Wohnung leben.

Ich werde seit 1993 konduktiv gefördert. Begonnen habe ich damals in Budapest und habe im Anschluss daran einen inklusiven Kindergarten, von dem Verein FortSchritt gGmbH in Starnberg besucht. Von dem ganzheitlichen Konzept der konduktiven Förderung profitiere ich bis heute und bin aufgrund dessen weitestgehend selbstständig. Ich habe die Ernst-Barlach-Schulen der Stiftung Pfennigparade besucht und mache gerade meinen Bachelor-Abschluss als Sozialarbeiterin.

Was haben Sie nach dem Studium vor?

Aigner: Nach dem Studium möchte ich in der Beratung arbeiten; bin mir aber noch nicht sicher, in welcher Sparte. Aber ich hoffe, dass ich eine spannende, gutbezahlte Stelle finde, die mich erfüllt und in der ich meine Erfahrungen weitergeben und andere Menschen bei der Erreichung ihrer Wünsche und Ziele unterstützen kann. Dies wird nicht einfach werden, aber ich bin zuversichtlich etwas Passendes zu finden.

Wo sehen Sie die Probleme in der Stellensuche?

Aigner: Für einen Menschen mit Behinderung sind die Chancen auf einen Arbeitsplatz teils gering. Die Arbeitgeber zahlen oft lieber eine Strafe. Gründe dafür könnten sein: Vorbehalte, Ängste der Arbeitgeber, die längere Kündigungsfrist bei Arbeitsverträgen von behinderten Menschen, das Anpassen des Arbeitsplatzes an individuelle Bedürfnisse, längere und intensivere Einarbeitungszeit, höherer Zeitaufwand bis zur Fertigstellung der Aufgaben.

Was wünschen Sie sich für die Zukunft?

Aigner: Freund*innen, Spaß, Selbstbestimmtheit, eine Arbeitsstelle, ein Miteinander statt Gegeneinander, mehr Verständnis für individuelle Bedürfnisse und Inklusion aller Mitmenschen.

Wie würde eine ideale Welt für Sie aussehen?

Aigner: Ich würde mir mehr Akzeptanz in der Gesellschaft wünschen und mehr Barrierefreiheit in den Köpfen der anderen. Aber natürlich auch, dass ich leichter im öffentlichen Nahverkehr vorankomme. (lacht)

Herr Müller, Sie sind in München in der Pfennigparade und haben hier einen Arbeitsplatz gefunden. Wie geht es Ihnen mit dem Arbeitsplatz?

Thomas Müller: Ja, mir geht es soweit gut und ich habe trotz meiner schweren Körperbehinderung eine Tätigkeit im Medienbereich gefunden, die mich ausfüllt, die mich stolz und glücklich macht. Und natürlich bin ich der Pfennigparade für diese Möglichkeit sehr dankbar.

Was arbeiten Sie denn hier in der Pfennigparade?

Müller: Ich bin Online-Redakteur in der Medienschmiede. Das ist eine abwechslungsreiche Arbeit, weil wir Content für Internetseiten herstellen. Also wir verfassen Texte und bei uns werden Video gemacht. Wir zeigen Präsentationen über Untertitel und Alternativtexte. Also alles, damit eine Welt barrierefreier werden kann.

Da tragen Sie ja das ganze Jahr über dazu bei, was eigentlich auch der Welt-Zerebralparese-Tag als Anliegen hat. Was sagen Sie zum Welt-CP-Tag?

Müller: Also ich glaube, dass der Welttag deswegen so wichtig ist, damit die Anliegen von Menschen mit Zerebralparesen in der Öffentlichkeit sichtbar gemacht werden können. Denn oft passiert es, dass viele erst wissen, was Menschen mit Zerebralparese leisten können, wenn jemand tatsächlich mit jemandem zusammenarbeitet. Aber es ist sehr wichtig, dass auch die breite Öffentlichkeit mitbekommt, was ein Mensch mit Zerebralparese trotz seiner schweren Körperbehinderung so leisten kann.

Frau Aigner, was bedeutet der Welt-Zerebralparese-Tag für Sie persönlich?

Aigner: Ich freue mich, dass der Tag ins Leben gerufen wurde. Viele Menschen kennen die Behinderung gar nicht. An dem Tag wird über den Begriff der Zerebralparese aufgeklärt, das ist zunächst mal ganz wichtig! Der Tag macht auf die immer noch bestehenden Probleme behinderter Menschen aufmerksam. Ich freue mich immer auf den Tag, da hier einiges los ist und viel gefeiert wird. Ich sehe dann Freund*innen, feiere mit meiner Familie und schaue mir die tollen grünen Aktionen in den sozialen Netzwerken an, die gepostet werden. Schön, dass der Tag nun mehr in die Öffentlichkeit rückt

Die Organisation World Cerebral Palsy Day gibt jedes Jahr ein Motto heraus. Das diesjährige Motto ist "Millions of Reasons". Was verstehen Sie darunter, welche Botschaft soll das Motto überbringen?

Aigner: Der Welttag, ist nicht nur ein Tag, um aufeinander zuzugehen, sondern er soll insbesondere auf die Schwierigkeiten aufmerksam machen, wie zum Beispiel: fehlende Akzeptanz, Bildung, gleiche Berufschancen, bessere Beratung durch Medizin und Therapie, Barrierefreiheit – eben umfassende Gleichstellung für alle Menschen!

Behinderung – für mich verstanden als Hindernis, dass man eben daran gehindert wird, seine Ziele geradlinig und ohne Umwege zu erreichen. Die gesteckten Ziele sind aber meiner Meinung nach dennoch zu erreichen. Auch wenn es mit einem höheren Aufwand und einem Kraftakt verbunden ist, als wenn man nicht behindert wäre.

Inklusion kann man nur erreichen, wenn man es in die Köpfe der Leute bringt, dass jeder Mensch gleich ist und eine Berechtigung hat, ein Mitglied dieser Welt zu sein.

Seit Ihrer frühen Kindheit machen Sie Konduktive Förderung. Was hat das für Sie in Ihrem Leben bewirkt?

Aigner: Konduktive Förderung ist ja ein ganzheitlicher Ansatz und bedeutet, dass man medizinisch, pädagogisch und therapeutisch gleichzeitig in einer Einrichtung betreut wird. Ich finde, dass die kollektive Förderung eine super ganzheitliche Methode ist und dass es eigentlich keine Methodik gibt, die so arbeitet wie die Konduktive Förderung.