Familie ist Alltag, Verantwortung und Zusammenhalt – und kann zugleich viele organisatorische und emotionale Fragen mit sich bringen, wenn eine Behinderung, chronische Erkrankung oder altersbezogene Herausforderungen ins Leben kommen. Umso wichtiger sind verlässliche Informationen, Beratung und Austausch mit anderen Betroffenen.
In dieser Rubrik finden Sie eine kuratierte Übersicht zu Organisationen, Initiativen und Informationsangeboten rund um Familie, Behinderung und soziale Teilhabe. Der Fokus liegt auf Anlaufstellen, die Eltern und Angehörige unterstützen, die Rechte von Kindern stärken, Orientierung bei Versorgung, Förderung und Teilhabe geben und Möglichkeiten für Austausch und soziale Kontakte eröffnen.
Die Themenbereiche im Überblick:
Partnerschaft und Austausch: Foren, Community-Angebote und Informationsressourcen rund um Partnerschaft, soziale Kontakte und Austausch – für Menschen mit unterschiedlichen Behinderungen ebenso wie für ältere Menschen.
Eltern: Beratung, Vernetzung und Interessenvertretung für Eltern von Kindern mit Behinderung oder chronischer Erkrankung.
Kinder: Angebote und Initiativen, die Kinder und Jugendliche unterstützen – von Selbsthilfe und Austausch bis hin zu Informationen zu Teilhabe, Bildung und Versorgung.
Frühförderung: Anlaufstellen und Informationen zur frühen Unterstützung und Förderung, z. B. für Diagnostik, Therapie und Entwicklungsbegleitung.
Partnerschaft und Austausch: Foren, Community-Angebote und Informationsressourcen rund um Partnerschaft, soziale Kontakte und Austausch – für Menschen mit unterschiedlichen Behinderungen ebenso wie für ältere Menschen.
Die Übersicht wird redaktionell gepflegt und regelmäßig überprüft. Sie soll dabei helfen, passende Ansprechpartner zu finden, Orientierung im Familienalltag zu geben und Zugänge zu Austausch und Gemeinschaft zu eröffnen.
Eltern
Bundesverband behinderter und chronisch kranker Eltern e.V. (bbe e.V.)
Im Bundesverband behinderter und chronisch kranker Eltern e.V. (bbe e.V.) engagieren sich behinderte und chronisch kranke Eltern und wollen andere Eltern informieren, beraten, begleiten und vernetzen. Die Schwerpunkte liegen dabei unter anderem auf der Beratung zu Elternassistenz sowie der Vermittlung von Kontakten zu behinderten Eltern und regionalen Angeboten. Dabei geht es in erster Linie um die Verwirklichung einer selbstbestimmten Elternschaft für behinderte und chronisch kranke Menschen. Der Zweck des Vereins ist es, die Situation von Eltern mit Behinderungen und chronischen Krankheiten zu verbessern und eine selbstbestimmte Elternschaft zu ermöglichen.
Die Lumia Stiftung bietet Hilfe für Familien mit einem Kind im Wachkoma, berät bei Problemen, leistet Hilfestellung und hilft bei der Organisation der häuslichen Pflege. Sie ist eine von Behörden, Kostenträgern und medizinischen Einrichtungen unabhängig arbeitende Organisation. Als zentrale Koordinationsstelle vermittelt sie zwischen den Eltern und Sozialträgern, Ärzten, Pflegepersonal und Therapeuten, damit dem Kind im Wachkoma eine optimale Betreuung zukommen kann.
Der Verein Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom in Deutschland e.V.
Die Elternhilfe wurde auf Betreiben von Prof. Dr. Dr. Folker Hanefeld im August 1987 in Göttingen gegründet. Er lud damals 23 betroffen Mädchen in die dortige Uniklinik ein. Sein Ziel war es, Eltern zusammenzubringen, deren Kinder die gleiche Behinderung hatten. Seit diesen Anfängen gehören der Elternhilfe mittlerweile mehr als 700 Mitglieder mit über 400 Rett-Kindern an.
Hier erfahren Sie alles über das Thema "Familie und Behinderung". Unter anderem: Eltern mit Behinderung, Pflegekinder mit Behinderung, Geschwister von behinderten Kindern, Trauer und Krisenbewältigung bei Eltern von Kindern mit Behinderung, Rezensionen von Fachbüchern zum Thema Familie und Behinderung, Familienentlastende Dienste / sozialpädagogische Hilfen.
Der Verein Rückenwind e.V. setzt sich seit August 2015 dafür ein, Mütter mit behinderten, pflege- und /oder betreuungsintensiven Kindern jeglichen Alters zu vernetzen und zu informieren. Sie sollen gestärkt werden und Austausch finden – unabhängig von der Art der Behinderung. Zusätzlich will Rückenwind e.V. die Öffentlichkeit und Entscheidungsträger für die Lebensbedingungen von Müttern behinderter Kinder sensibilisieren und Unterstützung einfordern.
Der Bundesverband behinderter Pflegekinder e.V. kümmert sich um die bundesweite Vermittlung von Kindern mit chronischen Erkrankungen und/oder Behinderungen in eine geeignete Pflegefamilie. Zusätzlich bietet der Verband Beratungen an und macht generell auf diese noch recht unbekannte Möglichkeit aufmerksam.
Der Verein "Eltern beraten Eltern" ist ein Familiennetzwerk, das sich für die gesellschaftliche Teilhabe von jungen Menschen mit Beeinträchtigungen einsetzt. Sie bieten Infoveranstaltungen, Organisation von Freizeitaktivitäten, Vermittlung von Kontakten und Beratungsstellen.
INTAKT ist eine Internetplattform für Eltern von Kindern mit Behinderung und alle, die im sogenannten Behindertensektor aktiv sind. Die Leistungen von INTAKT sind kostenfrei. Sie bieten Informationen für Eltern und Wissensaustausch mit anderen Experten, Eltern und Selbsthilfegruppen.
Die Lebenshilfe versteht sich als Selbsthilfevereinigung, Eltern-, Fach- und Trägerverband für Menschen mit geistiger Behinderung und ihre Familien. Die Lebenshilfe wurde 1958 in Deutschland auf Bundesebene von betroffenen Eltern und Fachleuten als Bundesvereinigung Lebenshilfe gegründet.
Das ADHS Infoportal hat es sich zum Ziel gemacht, Ratsuchende mit Informationen zum Thema ADHS zu versorgen und mit Hilfen zu unterstützen. In Videos werden Eltern typische Probleme mit Kindern mit einer ADHS gezeigt. Außerdem werden Mythen rund ums Thema ADHS wissenschaftlich gewonnen Fakten kritisch gegenüber gestellt.
Dieses Forum bietet Gelegenheit sich über Behinderungen und chronische Krankheiten von Kindern auszutauschen. Das Forum entwickelte sich aus der regionalen Selbsthilfegruppe SHG Stebke im nördlichen Landkreis Osnabrück und bietet nun überregional die Möglichkeit der Unterhaltung und des gemeinsamen Austauschs. Die Anmeldung und Nutzung dieses Forums ist kostenlos.
Spielratz e.V. ist ein gemeinnütziger Verein der Kinder- und Jugendhilfe. Seit 1988 führt Spielratz e.V. pädagogische Ferien- und Freizeitaktionen für Kinder und Jugendliche mit und ohne Behinderung durch. Der Verein führt im Jahr Projekte für unterschiedliche Altersgruppen mit verschiedenen inhaltlichen Schwerpunkten durch.
Das Kindernetzwerk ist ein Dachverband der familienorientierten Selbsthilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene sowie deren Familien. Der Verband vernetzt Betroffene, bündelt Informationen und setzt sich politisch und gesellschaftlich für bessere Unterstützung, mehr Sichtbarkeit und verbesserte Rahmenbedingungen ein.
INTENSIVkinder zuhause e.V. ist ein bundesweit aktiver Verein für schwerst mehrfach pflegebedürftige Kinder und deren Familien. Der Verein hilft bei alltäglichen Problemen, bietet Möglichkeiten zur Unterstützung und vermittelt Kontakte. Als Veranstalter in regionalen und bundesweiten Treffen bietet er weiterführende Informationen und Hilfen zur gesellschaftlichen Integration.
rehaKIND e. V. ist ein Netzwerk für die Kinder- und Jugendrehabilitation mit Schwerpunkt auf der Hilfsmittelversorgung. Der Verein unterstützt Familien und Fachkräfte mit Informationen, Qualitätsstandards und Expertensuche und setzt sich für eine bedarfsgerechte, hochwertige Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Behinderung ein.
In der Liga haben sich wissenschaftliche Gesellschaften, kinderärztliche Vereinigungen und Jugendhilfeverbände zusammengeschlossen, um die Entwicklungsmöglichkeiten von Kleinkindern zu verbessern. Eltern können sich über kindliche Bedürfnisse im ersten Lebensjahr informieren.
Seit 2017 gibt es das Projekt "Geschwisterzeit Rhein-Main" für den Raum Frankfurt und Umgebung. Das Projekt ist an die Geschwister von Kindern und Jugendlichen mit Behinderungen, chronischen und/oder lebensverkürzenden Erkrankungen gerichtet. Es gibt ein alltagentlastendes freizeit- und erlebnispädagogisches Angebot in Form von Wochentreffs, Tagesausflügen und Freizeiten. Einmal in der Woche findet der Geschwisterclub statt, einmal im Monat gibt es einen thematischen Geschwistertag.
Geschwister von Kindern mit Behinderung haben Fragen, machen Beobachtungen, sammeln viele Erfahrungen, die ihr Leben prägen. Für sie werden Seminare angeboten, in denen sie miteinander weitere Erfahrungen machen können, in denen sie und ihre Bedürfnisse im Mittelpunkt stehen.
Geschwister von Menschen mit Behinderung stehen hier im Mittelpunkt: Erwachsene Geschwister erzählen im Blog ihre Geschichten, um anderen Geschwistern zu zeigen, dass sie nicht alleine sind mit ihren Situationen und ihren Gefühlen. Zum Angebot zählen neben dem Online-Auftritt auch die Facebook-Gruppe "Unter uns – Erwachsene Geschwister" sowie regelmäßige Stammtische in vielen Regionen Deutschlands und ein jährliches Geschwistermeeting in Köln.
Das "Kindernetzwerk e.V. für kranke und behinderte Kinder und Jugendliche in der Gesellschaft" ist zu einer vernetzenden Institution für betroffene Eltern von Kindern und Jugendlichen mit chronischen Erkrankungen, Entwicklungsverzögerungen und Behinderungen geworden. Dies gelingt dem Kindernetzwerk durch den Aufbau und Einsatz der ständig erweiterten Datenbank.
Die deutsche Gesellschaft für Kinder und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie hat unter npin.de ein Internetangebot erstellt. Psychische Probleme von Kindern und Jugendlichen werden dargestellt und verständliche Informationen für Eltern und Patienten angeboten.
Betroffene Eltern wollten es anderen Eltern mit dieser Homepage einfacher machen, Informationen zu bekommen. Neben vielfältigen Artikeln zum Thema Klumpfuss bieten die Seite außerdem ein Expertenforum (betreut von Dr. Wolfram Wenz, Oberarzt der Uniklinik Heidelberg und Daniela Wenz, Kinder-Vojta-Therapeutin) sowie ein Forum, um sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.
Der ÖGLB bietet für gehörlose und hörende Kinder und deren Eltern vielfältige Möglichkeiten zu regelmäßigen Treffen, Austausch, Weiterbildung und Aktivitäten an.
fruehfoerderstellen.de ist ein kostenloses Informationsportal rund um Frühförderung. Im Mittelpunkt steht der Fachnachrichtendienst mit News aus der Branche. Ein weiteres wichtiges Instrument ist der Förderstellenfinder, eine bequeme Datenbank mit den Adressen der Frühförderstellen in Deutschland.
Vereinigung für interdisziplinäre Frühförderung (VIFF e.V.)
Die VIFF ist eine Vereinigung von Fachkräften aus ärztlichen, medizinisch-therapeutischen, pädagogischen, psychologischen und sozialen Arbeitsbereichen der interdisziplinären Frühförderung. Interdisziplinäre Förderung unterstützt die Entwicklung der Kinder, wirkt deren Aussonderung entgegen, trägt Sorge für die Erfüllung der individuellen Entwicklungsbedürfnisse und begleitet die Familie, um die Teilhabe beziehungsweise die Partizipation der Kinder in ihrem Lebensumfeld zu ermöglichen.
Die Überregionale Arbeitsstelle Frühförderung Brandenburg ist eine unabhängige Einrichtung zur fachlichen Begleitung der Entwicklung des Systems der Frühförderung im Land Brandenburg. Zur Qualitätsentwicklung der Frühförderung entsprechend SGB IX sind ihr Betätigungsfeld in erster Linie die regionalen und überregionalen Frühförder- und Beratungsstellen, Sozialpädiatrischen Zentren sowie ihre Träger.
Der Familienratgeber der Aktion Mensch e.V. ist eine Informationsplattform für Menschen mit Behinderungen und ihre Angehörigen sowie die sie betreuenden und beratenden Stellen. Das können städtische oder verbandliche Angebote der Behindertenhilfe und -selbsthilfe sein. Der Familienratgeber will informieren, weiterhelfen und an die richtigen Stellen vermitteln. Hierzu hat er eine hilfreiche Suchmaske, in der auch nach Postleitzahlen gesucht werden kann. Demensprechend werden hilfreiche Links ermittelt.
Das Zentrum für Frühbehandlung und Frühförderung ist eine interdisziplinär arbeitende Frühförderstelle. Ihr Angebot nennt sich „Komplexleistung Frühförderung“ und ist durch seinen ganzheitlichen Ansatz geprägt. Außerdem bieten sie in einer Reihe von Kindergärten in den Kölner Stadtteilen Kalk und Chorweiler eine mobile heilpädagogische Förderung an.
Als erste Organisation im deutschsprachigen Raum vertreten, fordern und fördern wir die Auffassung, dass blinde Kinder schon in den ersten vier Lebensjahren auf besondere Weise in Blindenstockgebrauch, Klicksonartechnik und “Keine Grenzen”-Haltung gefördert werden müssen, und dass es endlich auch für blinde Kinder Bücher gibt.
Capido ist eine Plattform für Menschen mit Behinderungen oder Autismus, die neue Kontakte knüpfen möchten. Die 2016 vom Niederländer Erwin Oudshoorn gegründete Plattform richtet sich an deutschsprachige Nutzende, die Freundschaften, Austausch oder eine Beziehung in einem inklusiven Umfeld suchen. Erwin bringt eigene Erfahrungen mit Behinderung mit und weiß, welchen Herausforderungen Menschen mit Behinderung – auch beim Dating – begegnen können. Neben der Partnersuche bietet Capido vor allem Raum für Begegnung, gegenseitiges Verständnis und neue Verbindungen.
Handicap-Love ist eine deutschsprachige Online-Partnerbörse für Menschen mit Behinderungen, chronischen Erkrankungen oder psychischen Belastungen. Die Plattform möchte einen geschützten Raum schaffen, in dem Mitglieder unkompliziert neue Freundschaften, Freizeitkontakte oder Partnerschaften finden können. Im Mittelpunkt stehen gegenseitiges Verständnis, Akzeptanz und ein wertschätzender Umgang miteinander. Nach eigenen Angaben legt die Plattform großen Wert auf Datenschutz, Sicherheit und eine unterstützende Community für Menschen mit unterschiedlichen Lebensrealitäten und Behinderungen.
50plus-Treff.de ist eine Online-Plattform für Menschen ab 50, die neue Freundschaften oder eine Partnerschaft suchen. Neben Kontaktmöglichkeiten im Internet bietet die Community auch regionale Treffen, gemeinsame Aktivitäten und Reisen für Singles der Generation 50plus an.
Romantik-50plus.de ist eine Online-Community für Menschen ab 50, die neue Freundschaften, Freizeitkontakte oder eine Partnerschaft suchen. Die Plattform bietet Kontaktmöglichkeiten, Chats und Foren für den Austausch mit Gleichgesinnten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Platinnetz ist eine Online-Community für Menschen ab 40, die neue Freundschaften, Freizeitkontakte oder eine Partnerschaft suchen. Die Plattform legt besonderen Wert auf Sicherheit, Datenschutz und die Prüfung von Profilen, um einen geschützten Austausch und seriöse Kontakte zu ermöglichen.