So tickt Julia Wagner

Andere Menschen dazu zu ermutigen, vollkommen sie selbst zu sein und aus vollstem Herzen zu leben, bedeutet Julia Wagner sehr viel. Was bisher für sie persönlich die größte Herausforderung war und wie die Mentorin sonst so tickt, erzählt sie auf REHACARE.de.

Was macht einen Tag für Sie zu einem guten Tag?

Julia Wagner: Wenn ich abends das Gefühl habe, jemanden mit meiner Arbeit geholfen zu haben und sich die Person ein Stück mehr erlaubt, vollkommen sie selbst zu sein. Noch besser ist der Tag, wenn ich auf mich und meine Bedürfnisse geachtet habe.

Welche Hilfsmittel oder Alltagshilfen sind für Sie unverzichtbar?

Julia Wagner: Ich bin sehr dankbar, dass ich bisher keine Hilfsmittel aufgrund meiner MS benötige. Auf eine Person möchte ich jedoch auf gar keinen Fall mehr verzichten: meinen Partner. Denn er ist immer für mich da, unterstützt mich, wo er nur kann, und gibt mir sehr viel Kraft. Mit ihm an meiner Seite weiß ich, dass ich alles schaffen kann.

Was würden Sie sich von der Gesellschaft und Ihren Mitmenschen im Umgang mit Menschen mit Behinderung wünschen?

Julia Wagner: Da gibt es so einiges. Aber in erster Linie würde ich mir wünschen, dass sie Menschen mit Behinderung nicht mit Mitleid begegnen, sie anstarren oder noch Schlimmeres, sondern sie als ganz normal sehen und sie auch dementsprechend behandeln. Für Menschen mit chronischen Krankheiten, wie MS, denen man die Krankheit von außen vielleicht nicht ansieht, würde ich mir wünschen, dass man erst denkt, bevor man spricht. Sätze wie "Du siehst aber gar nicht krank aus." / "Meine Tante / Cousine / alter Freund hat auch diese Krankheit und ihr / ihm geht’s super." / "Hast du schon XY ausprobiert, das soll total helfen!" sind zwar gut gemeint, aber helfen meistens nicht wirklich. Einfach für die*den anderen da sein und fragen, was der Person aktuell helfen würde, ist aus meiner Sicht immer die beste Reaktion.

Welches Hilfsmittel müsste dringend erfunden und/oder verbessert werden?

Julia Wagner: Es ist kein Hilfsmittel per se, aber ich würde mich mehr psychologische Unterstützung/seelischen Beistand wünschen für Menschen, die eine Diagnose erhalten, die ihr ganzes Leben beeinflussen wird. Ich fühlte mich kurz nach meiner Diagnose sehr allein gelassen, musste mir selbst Hilfe suchen (und teilweise auch selbst bezahlen) und lange auf einen Therapieplatz warten. Jede Person, die psychologische Unterstützung dringend braucht und/oder sich wünscht, sollte sie auch problemlos und ohne langes Warten erhalten.

Was war bisher Ihre größte Herausforderung, die Sie gemeistert haben – und was hat Ihnen dabei geholfen?

Julia Wagner: Meine bisher größte Herausforderung war die bedingungslose Annahme meiner MS. Da ich früher sehr perfektionistisch war, hatte ich das Gefühl, nicht mehr "richtig" zu sein und nicht mehr so zu funktionieren, wie ich wollte. Ich fühlte mich von meinem Körper im Stich gelassen. Als ich diesen Sommer erfuhr, dass ich stärkere Medikamente nehmen muss und mein Kinderwunsch sich dadurch mindestens drei Jahre nach hinten verschiebt, wurde mir noch deutlicher bewusst, wie sehr die Krankheit mein Leben beeinflusst. Dadurch habe ich lernen dürfen, noch mehr loszulassen, zu akzeptieren, dass ich meine Krankheit und mein Leben allgemein nicht kontrollieren kann und mein Leben somit erst recht in vollen Zügen zu genießen. In dieser Phase haben mir Zeit mit mir selbst zum Verarbeiten, Journaling, Coaching und Freund*innen am meisten geholfen. Ich bin sehr dankbar, so wundervolle Menschen in meinem Leben zu haben, die immer für mich da sind und mich stützen.

Was kann die Hilfsmittelbranche aus der Corona-Pandemie lernen, um zukünftig das Leben von Menschen mit Behinderung zu erleichtern beziehungsweise zu verbessern?

Julia Wagner: Weniger Bürokratie und mehr Kulanz würden das Leben vieler Menschen mit Behinderung aus meiner Sicht erleichtern. Und auch hier denke ich, dass eine verstärkte psychologische Unterstützung/seelischer Beistand von unschätzbarem Wert wäre, um mit dieser neuen Situation und den damit verbundenen Unsicherheiten besser umgehen zu können.

Wenn nichts unmöglich wäre: Wen würden Sie gerne einmal treffen und warum?

Julia Wagner: Ich würde gerne meine verstorbene Oma treffen, die mich mit großgezogen hat, um ihr für alles zu danken, was sie mir mitgegeben hat, und um noch einen Tag mit ihr verbringen zu können und sie bei Scrabble gewinnen zu lassen, so wie sie es früher bei mir gemacht hat, damit ich nicht die Lust am Spielen verliere.

Was war Ihr schönstes REHACARE-Erlebnis?

Julia Wagner: Ich war bisher noch nicht dort.

Was ich noch sagen wollte …